Une nouvelle recherche utilisant des mini-cerveaux humains a révélé qu’un composé hallucinogène connu sous le nom de 5-MeO-DMT déclenche des changements dans les voies de signalisation neuronales associées à l’inflammation, à la plasticité neuronale et à la neurodégénération.
Cette découverte est d’une importance capitale aujourd’hui, car diverses études ont mis en évidence les bienfaits de la consommation de psychédéliques, mais n’ont pas été en mesure de déterminer comment et pourquoi ces composés ont produit des effets positifs spécifiques.
“Pour la première fois, nous avons pu décrire les changements liés aux psychédéliques dans le fonctionnement moléculaire des tissus neuronaux humains”, a déclaré Stevens Rehen, responsable de l’étude et directeur de recherche à l’Institut D’Or pour la recherche et l’éducation, dans un communiqué de presse.
Bien que des recherches antérieures aient démontré que les substances psychédéliques, y compris l’ecstasy (méthylènedioxyméthamphétamine) et le LSD (diéthylamide de l’acide lysergique), pouvaient avoir des effets antidépresseurs et anti-inflammatoires, les scientifiques ne disposaient pas des outils nécessaires pour prouver pourquoi.
Les voies moléculaires spécifiques que les psychédéliques ciblent dans le cerveau n’avaient pas été identifiées.
Pour résoudre ce problème, les chercheurs de cette étude ont utilisé des organoïdes cérébraux – des cultures en 3D de cellules neurales qui ressemblent à un cerveau humain encore en développement.
L’équipe a exposé ces mini-cerveaux humains à des doses uniques de 5-MeO-DMT afin d’identifier les voies sur lesquelles la molécule pourrait agir. L’équipe a constaté que la drogue psychédélique modifiait l’expression de près de 1 000 protéines.
Ensuite, ils ont cartographié les rôles que ces protéines jouaient dans le cerveau humain.
L’équipe a discerné un schéma clair dans ses résultats. L’exposition à la drogue psychédélique régulait à la baisse les protéines liées aux lésions, à la dégénérescence et à l’inflammation du cerveau.
Cela laisse supposer que la molécule et les substances psychédéliques similaires pourraient jouer un rôle neuroprotecteur dans le cerveau humain.
En même temps, le 5-MeO-DMT a provoqué une régulation positive des protéines essentielles à la formation et à l’entretien des synapses, y compris des protéines liées aux mécanismes cellulaires d’apprentissage et de mémoire.
“Les résultats suggèrent que les psychédéliques classiques sont de puissants inducteurs de neuroplasticité, un outil de transformation psychobiologique que nous connaissons très peu”, a déclaré Sidarta Ribeiro, coauteur de l’étude et directeur de l’Institut du cerveau de l’Université fédérale de Rio Grande do Norte, dans le communiqué de presse.
Le professeur et coauteur Draulio Araujo a ajouté : “L’étude suggère des mécanismes possibles par lesquels ces substances exercent leurs effets antidépresseurs que nous avons observés dans nos études.”
Aux États-Unis, ces substances psychédéliques restent fortement limitées, bien que de nouvelles recherches puissent faire évoluer les esprits.
La récente décision de la FDA de considérer l’ecstasy comme une “thérapie révolutionnaire” pour le syndrome de stress post-traumatique (SSPT), par exemple, pourrait inciter les législateurs à lever certains des obstacles juridiques à l’accès à ces drogues.
Cette recherche devrait favoriser cette tendance, comme le confirme Rehen dans le communiqué : “Notre étude renforce le potentiel clinique caché de substances qui font l’objet de restrictions légales, mais qui méritent l’attention des communautés médicales et scientifiques.”
Cet article a été initialement publié par Futurism. Lire l’article original.