Une nouvelle étude suggère que CRISPR pourrait permettre de guérir la maladie de Huntington

La nouvelle approche CRISPR/Cas9 pourrait éliminer l’empoisonnement du cerveau qui conduit à la maladie de Huntington. Des essais cliniques sont déjà en cours pour le gène-

Une nouvelle technique d’édition de gènes a éliminé l’infection aiguë par le VIH chez des animaux vivants

Une équipe de l’université Temple a utilisé CRISPR/ Cas9 pour éliminer l’ADN du VIH du génome de trois modèles animaux différents. La stratégie est efficace dans deux autres souris…